: +90 532 056 3693 : - +90 212 215 57 27

Doğumsal Anomaliler

Untitled 6 1 - Doğumsal Anomaliler
dogumsal anomali - Doğumsal Anomaliler

Doğumsal anomaliler, çocuk dünyaya geldiğinde mevcut olan rahatsızlıklarına verilen gelen bir isimdir. Bu anomaliler, ayak parmağından kafatasına kadar olabilmektedir.

En sık karşılaştığımız doğumsal anomaliler; polidaktili, sindaktili, makrodaktili, klinodaktili, kamplodaktili gibi el ayakta görülen parmak anomalileridir.

Bunları yarık dudak-damak ve yüz yarıkları(Kleft) izler.

Bunlardan el cerrahisi ve yarık dudak-damak kısmında bahsetmiştik.

Bir başka doğumsal anamali ise kafatasının şekil bozuklukları manasına gelen Kraniositoz’lardır. Kraniositoz, çocuk doğduğunda kafatasında fontonel dediğimiz kemiklerin arasındaki boşluğun erken ya da asimetrik kapanması sonucu oluşan kafatası şekil bozukluğu demektir. Kraniositozlar kendi içerisinde kapanan fontonele göre birkaç çeşide ayrılır. Bunlar;

  • Trigonosefali; metopik sütüranın erken kapanması sonucu oluşur.
  • Brakiosefali; Bilateral lamboid sütüranın erken kapanması sonucu oluşur.
  • Plagiosefali; Unilateral koronol sütüranın erken kapanması sonucu oluşur.
  • Turribrakiosefali; Bilateral koronol sütüranın erken kapanması sonucu oluşur.
  • Skafosefali; Sagittal sütüranın erken kapanması sonucu oluşur.

 

Kraniositozlar çocuk 6 ay-2 yaş arasında iken ameliyat ile düzeltilebilir. Ameliyatında kafatasının kemikleri kapandığı yerden kaldırılır, yeniden şekil verilerek tekrar yerlerine konurlar. Bu şekilde kafatası şekil bozuklukları düzeltilmiş olur. Bu ameliyatlar ilerleyen yaşlarda ne yazıkki yapılamamaktadır. Çocuğun fontonelleri kapanmadan yapmak gereklidir.